В России введут стандарты GMP

По сообщению газеты «Ведомости» Федеральная антимонопольная служба подготовила доклад о необходимости введения требований производства лекарственных препаратов в соответствии с международными стандартами качества GMP (good manufacturing practice). “Минпромторг (разработчик стандартов GMP) разделяет эту точку зрения, — говорит представитель министерства, — но для гармонизации законодательства потребуется время и большая работа.”
«В 2012 г., по предварительным оценкам DSM Group, объем российского фармрынка составил 921,8 млрд руб. Более 70% рынка — это импортные лекарства», — говорит гендиректор DSM Group Сергей Шуляк. Из этих 70%, по его оценкам, половина лекарств произведена на предприятиях, не соответствующих стандартам GMP. В основном, это препараты из Восточной Европы и Юго-Восточной Азии.
Надеемся, что введение подобных мер ограничит проникновение на наш рынок не совсем приемлемых препаратов от малоизвестных производителей.