Качественных лекарств следует подождать.

“С 1 января 2014 г. российские производители лекарств должны перейти на международные стандарты качества (Good Manufacturing Practice, GMP). Но чтобы подтвердить соответствие производства этим правилам, предприятие должно пройти проверку, а выдать GMP-сертификат может только национальный уполномоченный орган”, — сообщает газета «Ведомости».
Закон «Об обращении лекарств» вступил в силу 1 сентября 2010 г., но сами правила утверждены недавно. Проверять на соответствие GMP будет Минпромторг — министерство должно создать специальный российский инспекторат. Но этот орган еще не создан: инспекторы должны пройти специальную подготовку и аттестацию. Все предприятия, которые имеют лицензию на производство лекарственных средств, будут проверять «в плановом порядке». По некоторым оценкам соответствию международным стандартам может удовлетворять не более 10 % производителей.
Судя по всему, ждать придется еще несколько лет, а пока уверять себя, что все производители одинаково добросовестны.